腸道病毒EV71核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來電：  楊

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

腸道病毒EV71核酸PCR檢測(cè)試劑盒

以下是部分呼吸道類致病細(xì)菌PCR檢測(cè)試劑盒

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從步驟4中擗流過嘅液體。添加700嘅μL RWB緩沖洗柱。離心機(jī)如上。
注：RWB緩沖一定要用無水乙醇稀釋。
6。棄去液體，將部為新2毫升有冇收集理。管啊五μL RWB緩沖到離心柱。離心機(jī)如上。廢棄流通理并重新使用有冇收集理。
7。將部以前一步放入同集合理中。旋得閑部2分鐘喺10000 x g做HiBind®矩陣。呢對(duì)于抹得甩殘留喺打過程中嘅乙醇同煩下游應(yīng)用系至關(guān)重要嘅。
9。轉(zhuǎn)移到個(gè)新嘅旋轉(zhuǎn)柱1.5 mL微離心理。打RNA打針30-50μl DEPC水（講嚇嘢喇?。┲苯尤ゾ仃嚒?000 x g離心一分鐘（約10000轉(zhuǎn)嘅，zuimicrocentrifuges）。
10。*個(gè)打代表80% - 85%嘅結(jié)合RNA。第二輪打?qū)⑷穷~外嘅10% - 15%。收益率＞30μg RNA，重復(fù)打，使用較大體積嘅水，或者使用*個(gè)打液打一次。喺打前將水預(yù)熱至80度，喺離心前喺室溫下哺育2分鐘，都可提高產(chǎn)量。

ステップ4からの流入液を捨ててください。列700μlの各バッファを追加することによって洗ってください。上記のように遠(yuǎn)心分離機(jī)。
注：各バッファ無水エタノールで希釈する必要がある。
6。液體と場(chǎng)所の列集合管の新しい2 mlに捨てる。ピペット500μlの各バッファスピンカラムの上へ。上記のように遠(yuǎn)心分離機(jī)。フロースルーを捨てて、コレクションチューブを再利用します。
7。場(chǎng)所は、列の同じコレクションチューブに前のステップから。10000×g乾燥hibind®マトリックスへの空の2列分スピン。この殘存エタノール以外に持ち越された時(shí)の溶出と下流のアプリケーションとの干渉を除去するために重要です。
9。新しい1 . 5 mlのミクロチューブへの移動(dòng)のスピンカラム。分注30?50μl depc処理水によるrna溶出（供給）マトリックス上へ直接。8000×gで1分間遠(yuǎn)心分離機(jī)（大部分のmicrocentrifugesにおよそ10000 rpm）。
10。第1の溶出80 rnaの85 %を表します。第2の溶出はさらに10?15 %を與えます。産出高のために30μg、繰り返し溶出、水の量が大きくなると使用、または第2の時(shí)間を溶出するzui初の溶離液を使用しています。80℃に予熱水に溶出する前に、遠(yuǎn)心分離、歩留まりを向上させるかもしれない前に2分間室溫で浸された列を暖める。